La N,N'-Diciclohexilcarbodiimida (DCC) es un reactivo ampliamente utilizado en química orgánica, conocido por su papel como agente deshidratante y condensante. Se utiliza comúnmente en reacciones de síntesis bioquímicas y orgánicas, particularmente para la formación de enlaces amida. Sus aplicaciones clave incluyen la síntesis de péptidos y ácidos nucleicos, lo que la convierte en una herramienta indispensable en las industrias farmacéutica y biotecnológica. El DCC también se emplea en la síntesis y deshidratación de diversos compuestos como amikacina, aminoácidos, ácidos, anhídridos, aldehídos y cetonas. El reactivo desempeña un papel importante en la mejora de la eficiencia de la reacción mediante la activación de grupos carboxilo, promoviendo así la formación de enlaces en el proceso de reacción.
DCC es un líquido incoloro o amarillo pálido que permanece estable en condiciones normales. Su versatilidad se extiende a numerosos campos, incluida la síntesis de antibióticos y otros productos farmacéuticos, debido a sus eficaces propiedades catalíticas. También se puede utilizar para la producción de otros compuestos orgánicos, lo que demuestra su importancia tanto en entornos industriales como de laboratorio.
El producto tiene parámetros fisicoquímicos estables y claros: el punto de fusión se controla a 34-35 °C (lit., lo que indica coherencia con los valores de la literatura); el punto de ebullición es de 122-124 °C en condiciones de baja presión (6 torr) y de 154-156 °C en condiciones de presión normal; el punto de inflamación es de 87 °C, por lo que se debe tener en cuenta la protección contra incendios. La densidad es 1,325 (en línea con la unidad de densidad convencional g/cm³ o g/mL para compuestos orgánicos). También tiene una excelente solubilidad en disolventes orgánicos, siendo fácilmente soluble en disolventes de reacción comúnmente utilizados como diclorometano, tetrahidrofurano, acetonitrilo y N,N-dimetilformamida. Sin embargo, reacciona con el agua, por lo que debe utilizarse en sistemas anhidros. Además, su área de superficie polar topológica (PSA) es 24,72 y su parámetro hidrofóbico (LogP) alcanza 5,54, lo que significa que su alta hidrofobicidad garantiza una mejor compatibilidad en sistemas de reacción no polares.
En condiciones de almacenamiento adecuadas (almacenado en un almacén fresco, seco y bien ventilado, lejos de fuentes de ignición, fuentes de calor y luz solar directa, con envases sellados), el producto no es propenso a la descomposición y solo debe mantenerse alejado de óxidos. Debido a su fuerte higroscopicidad, debe almacenarse por separado en un desecador para evitar una actividad de reacción reducida causada por la absorción de humedad. Mientras tanto, cabe destacar que este producto es altamente irritante para la piel. Por lo tanto, se deben usar guantes de goma durante la operación y todas las operaciones deben realizarse en una campana extractora. Esto no sólo garantiza la estabilidad del reactivo sino que también reduce los riesgos potenciales durante su uso.
El producto está etiquetado con símbolos de riesgo GHS claros (GHS05 para corrosión, GHS07 para nocivo, GHS08 para peligro para la salud) y la palabra de advertencia 'Peligro'. Los peligros principales incluyen la nocividad si se ingiere o entra en contacto con la piel, lo que causa irritación de la piel o del tracto respiratorio, posibles daños oculares graves y reacciones alérgicas, y posibles daños a los órganos tras una exposición prolongada. Es necesario un cumplimiento estricto de los requisitos de protección, como el uso de protectores faciales, respiradores de cara completa, gafas protectoras y cartuchos de filtro especiales. Los puntos de riesgo son claros y las medidas de protección específicas, facilitando operaciones estandarizadas.
Como reactivo bioquímico, las aplicaciones principales de la N,N'-diciclohexilcarbodiimida se centran en los campos de la investigación en ciencias biológicas y la síntesis orgánica:
Este producto, que depende de la actividad del grupo funcional carbodiimida, es un agente de condensación eficaz. Puede promover la reacción entre grupos carboxilo (-COOH) y grupos amino (-NH₂), grupos hidroxilo (-OH), etc., para formar enlaces químicos clave, como enlaces amida y enlaces éster. Se usa ampliamente en la síntesis de péptidos (p. ej., preparación de fármacos intermedios peptídicos), la síntesis de compuestos éster (p. ej., materias primas químicas finas) y la síntesis de materiales a base de amidas. Especialmente en sistemas de disolventes orgánicos anhidros, muestra ventajas significativas en la eficiencia y selectividad de la reacción.
Como material biológico o compuesto orgánico, se puede utilizar en escenarios como la investigación de vías de señalización celular y la modificación de biomoléculas. Por ejemplo, ayuda en el acoplamiento de moléculas pequeñas con proteínas en la química de proteínas o participa en reacciones de etiquetado de sondas en experimentos relacionados con ácidos nucleicos. Actualmente, 186 revisiones de la literatura respaldan sus aplicaciones en campos especializados como la protección contra daños por radiación, reacciones de electrodos de nanotubos de carbono de pared simple alineados verticalmente (VASWCNT) y liberación de portadores de fármacos, lo que confirma su valor de investigación y aplicabilidad en los círculos académicos.
| Artículo de especificación | Requisitos estándar |
|--------------------------|---------------------------------------------------------------------------------------------|
| Identificación química | No. CAS 538-75-0, fórmula molecular C₁₃H₂₂N₂, peso molecular 206,33, que cumple con los estándares internacionales de denominación para reactivos químicos |
| Apariencia y carácter | Cristales blancos o líquido transparente ligeramente amarillo, sin impurezas evidentes ni olor peculiar |
| Parámetros fisicoquímicos básicos | Punto de fusión 34-35 °C (lit.), punto de ebullición 122-124 °C (6 torr) / 154-156 °C (presión normal), punto de inflamación 87 °C |
| Control de Pureza e Impurezas | Cumple con los estándares de reactivos de grado industrial/laboratorio (valor de pureza no especificado, pero se puede purificar mediante un proceso de destilación al vacío) |
| Solubilidad | Fácilmente soluble en disolventes orgánicos como diclorometano y tetrahidrofurano, reacciona con agua |
| Cumplimiento de seguridad | Cumple con los estándares de seguridad GHS, equipado con versiones en chino e inglés de la Hoja de datos de seguridad de materiales (MSDS) para la gestión de riesgos |
Dado que el producto es un químico peligroso, su transporte debe cumplir estrictamente con las normas nacionales e internacionales de transporte de materiales peligrosos:
Clasificado como Sustancias Tóxicas Clase 6.1, con código de transporte de materiales peligrosos UN 2922 8/PG 2 (Sustancias Corrosivas Clase 8, Grupo de Embalaje II, riesgo medio). El cumplimiento del código y la clasificación debe confirmarse antes del transporte.
Adopte el Grupo de embalaje II (adecuado para sustancias de peligro medio). El embalaje debe estar completamente sellado para evitar fugas y absorción de humedad. Mientras tanto, se deben marcar etiquetas de seguridad claras (símbolos GHS, palabras de advertencia, declaraciones de peligro).
Durante el transporte debe mantenerse alejado de fuentes de ignición y de calor, y protegido de la luz solar directa. La carga y el transporte mixtos con ácidos y productos químicos alimentarios están estrictamente prohibidos para evitar reacciones químicas o contaminación. El vehículo de transporte debe estar equipado con materiales de contención de emergencia para fugas y el conductor debe estar familiarizado con las características de seguridad del producto y las medidas de manejo de emergencia.
Para la importación y exportación se debe utilizar el Código Aduanero SA 2921300090 (clasificadas como 'otras monoaminas/poliaminas cíclicas, sus derivados y sales'). Durante la declaración, se debe proporcionar información como el nombre del producto, el contenido del componente y el propósito. El arancel sigue los estándares del 6,5% para la nación más favorecida (NMF) y del 30% para el comercio general. El tipo de IVA es del 17% y el tipo de devolución de impuestos es del 9%, sin condiciones especiales de supervisión.
¿Cuál es el uso principal de la N,N'-diciclohexilcarbodiimida (DCC)?
El DCC se utiliza principalmente como agente deshidratante y condensante en la síntesis orgánica, particularmente para la síntesis de péptidos y ácidos nucleicos.
¿Se puede utilizar DCC en la síntesis de péptidos?
Sí, el DCC se utiliza mucho en la síntesis de péptidos para activar grupos carboxilo, facilitando la formación de enlaces amida.
¿Cuál es la solubilidad del DCC?
El DCC es soluble en disolventes orgánicos como acetona, etanol y éter, pero es insoluble en agua.
¿Cuáles son las precauciones de seguridad para manipular DCC?
Se deben usar guantes protectores, gafas protectoras y ventilación adecuada al manipular DCC para evitar irritación o exposición a sus vapores.
¿Cuál es el punto de inflamación del DCC?
El punto de inflamación del DCC es de 190 °F, lo que indica que es inflamable y debe manipularse con precaución.
¿Cómo se debe almacenar DCC?
El DCC debe almacenarse en un lugar fresco y seco, alejado del calor, la humedad y la luz solar directa para mantener la estabilidad y evitar la descomposición.
Para obtener más información, visite nuestra gama completa de productos químicos aquí: Otros productos químicos.
La N,N'-Diciclohexilcarbodiimida (DCC) es un reactivo ampliamente utilizado en química orgánica, conocido por su papel como agente deshidratante y condensante. Se utiliza comúnmente en reacciones de síntesis bioquímicas y orgánicas, particularmente para la formación de enlaces amida. Sus aplicaciones clave incluyen la síntesis de péptidos y ácidos nucleicos, lo que la convierte en una herramienta indispensable en las industrias farmacéutica y biotecnológica. El DCC también se emplea en la síntesis y deshidratación de diversos compuestos como amikacina, aminoácidos, ácidos, anhídridos, aldehídos y cetonas. El reactivo desempeña un papel importante en la mejora de la eficiencia de la reacción mediante la activación de grupos carboxilo, promoviendo así la formación de enlaces en el proceso de reacción.
DCC es un líquido incoloro o amarillo pálido que permanece estable en condiciones normales. Su versatilidad se extiende a numerosos campos, incluida la síntesis de antibióticos y otros productos farmacéuticos, debido a sus eficaces propiedades catalíticas. También se puede utilizar para la producción de otros compuestos orgánicos, lo que demuestra su importancia tanto en entornos industriales como de laboratorio.
El producto tiene parámetros fisicoquímicos estables y claros: el punto de fusión se controla a 34-35 °C (lit., lo que indica coherencia con los valores de la literatura); el punto de ebullición es de 122-124 °C en condiciones de baja presión (6 torr) y de 154-156 °C en condiciones de presión normal; el punto de inflamación es de 87 °C, por lo que se debe tener en cuenta la protección contra incendios. La densidad es 1,325 (en línea con la unidad de densidad convencional g/cm³ o g/mL para compuestos orgánicos). También tiene una excelente solubilidad en disolventes orgánicos, siendo fácilmente soluble en disolventes de reacción comúnmente utilizados como diclorometano, tetrahidrofurano, acetonitrilo y N,N-dimetilformamida. Sin embargo, reacciona con el agua, por lo que debe utilizarse en sistemas anhidros. Además, su área de superficie polar topológica (PSA) es 24,72 y su parámetro hidrofóbico (LogP) alcanza 5,54, lo que significa que su alta hidrofobicidad garantiza una mejor compatibilidad en sistemas de reacción no polares.
En condiciones de almacenamiento adecuadas (almacenado en un almacén fresco, seco y bien ventilado, lejos de fuentes de ignición, fuentes de calor y luz solar directa, con envases sellados), el producto no es propenso a la descomposición y solo debe mantenerse alejado de óxidos. Debido a su fuerte higroscopicidad, debe almacenarse por separado en un desecador para evitar una actividad de reacción reducida causada por la absorción de humedad. Mientras tanto, cabe destacar que este producto es altamente irritante para la piel. Por lo tanto, se deben usar guantes de goma durante la operación y todas las operaciones deben realizarse en una campana extractora. Esto no sólo garantiza la estabilidad del reactivo sino que también reduce los riesgos potenciales durante su uso.
El producto está etiquetado con símbolos de riesgo GHS claros (GHS05 para corrosión, GHS07 para nocivo, GHS08 para peligro para la salud) y la palabra de advertencia 'Peligro'. Los peligros principales incluyen la nocividad si se ingiere o entra en contacto con la piel, lo que causa irritación de la piel o del tracto respiratorio, posibles daños oculares graves y reacciones alérgicas, y posibles daños a los órganos tras una exposición prolongada. Es necesario un cumplimiento estricto de los requisitos de protección, como el uso de protectores faciales, respiradores de cara completa, gafas protectoras y cartuchos de filtro especiales. Los puntos de riesgo son claros y las medidas de protección específicas, facilitando operaciones estandarizadas.
Como reactivo bioquímico, las aplicaciones principales de la N,N'-diciclohexilcarbodiimida se centran en los campos de la investigación en ciencias biológicas y la síntesis orgánica:
Este producto, que depende de la actividad del grupo funcional carbodiimida, es un agente de condensación eficaz. Puede promover la reacción entre grupos carboxilo (-COOH) y grupos amino (-NH₂), grupos hidroxilo (-OH), etc., para formar enlaces químicos clave, como enlaces amida y enlaces éster. Se usa ampliamente en la síntesis de péptidos (p. ej., preparación de fármacos intermedios peptídicos), la síntesis de compuestos éster (p. ej., materias primas químicas finas) y la síntesis de materiales a base de amidas. Especialmente en sistemas de disolventes orgánicos anhidros, muestra ventajas significativas en la eficiencia y selectividad de la reacción.
Como material biológico o compuesto orgánico, se puede utilizar en escenarios como la investigación de vías de señalización celular y la modificación de biomoléculas. Por ejemplo, ayuda en el acoplamiento de moléculas pequeñas con proteínas en la química de proteínas o participa en reacciones de etiquetado de sondas en experimentos relacionados con ácidos nucleicos. Actualmente, 186 revisiones de la literatura respaldan sus aplicaciones en campos especializados como la protección contra daños por radiación, reacciones de electrodos de nanotubos de carbono de pared simple alineados verticalmente (VASWCNT) y liberación de portadores de fármacos, lo que confirma su valor de investigación y aplicabilidad en los círculos académicos.
| Artículo de especificación | Requisitos estándar |
|--------------------------|---------------------------------------------------------------------------------------------|
| Identificación química | No. CAS 538-75-0, fórmula molecular C₁₃H₂₂N₂, peso molecular 206,33, que cumple con los estándares internacionales de denominación para reactivos químicos |
| Apariencia y carácter | Cristales blancos o líquido transparente ligeramente amarillo, sin impurezas evidentes ni olor peculiar |
| Parámetros fisicoquímicos básicos | Punto de fusión 34-35 °C (lit.), punto de ebullición 122-124 °C (6 torr) / 154-156 °C (presión normal), punto de inflamación 87 °C |
| Control de Pureza e Impurezas | Cumple con los estándares de reactivos de grado industrial/laboratorio (valor de pureza no especificado, pero se puede purificar mediante un proceso de destilación al vacío) |
| Solubilidad | Fácilmente soluble en disolventes orgánicos como diclorometano y tetrahidrofurano, reacciona con agua |
| Cumplimiento de seguridad | Cumple con los estándares de seguridad GHS, equipado con versiones en chino e inglés de la Hoja de datos de seguridad de materiales (MSDS) para la gestión de riesgos |
Dado que el producto es un químico peligroso, su transporte debe cumplir estrictamente con las normas nacionales e internacionales de transporte de materiales peligrosos:
Clasificado como Sustancias Tóxicas Clase 6.1, con código de transporte de materiales peligrosos UN 2922 8/PG 2 (Sustancias Corrosivas Clase 8, Grupo de Embalaje II, riesgo medio). El cumplimiento del código y la clasificación debe confirmarse antes del transporte.
Adopte el Grupo de embalaje II (adecuado para sustancias de peligro medio). El embalaje debe estar completamente sellado para evitar fugas y absorción de humedad. Mientras tanto, se deben marcar etiquetas de seguridad claras (símbolos GHS, palabras de advertencia, declaraciones de peligro).
Durante el transporte debe mantenerse alejado de fuentes de ignición y de calor, y protegido de la luz solar directa. La carga y el transporte mixtos con ácidos y productos químicos alimentarios están estrictamente prohibidos para evitar reacciones químicas o contaminación. El vehículo de transporte debe estar equipado con materiales de contención de emergencia para fugas y el conductor debe estar familiarizado con las características de seguridad del producto y las medidas de manejo de emergencia.
Para la importación y exportación se debe utilizar el Código Aduanero SA 2921300090 (clasificadas como 'otras monoaminas/poliaminas cíclicas, sus derivados y sales'). Durante la declaración, se debe proporcionar información como el nombre del producto, el contenido del componente y el propósito. El arancel sigue los estándares del 6,5% para la nación más favorecida (NMF) y del 30% para el comercio general. El tipo de IVA es del 17% y el tipo de devolución de impuestos es del 9%, sin condiciones especiales de supervisión.
¿Cuál es el uso principal de la N,N'-diciclohexilcarbodiimida (DCC)?
El DCC se utiliza principalmente como agente deshidratante y condensante en la síntesis orgánica, particularmente para la síntesis de péptidos y ácidos nucleicos.
¿Se puede utilizar DCC en la síntesis de péptidos?
Sí, el DCC se utiliza mucho en la síntesis de péptidos para activar grupos carboxilo, facilitando la formación de enlaces amida.
¿Cuál es la solubilidad del DCC?
El DCC es soluble en disolventes orgánicos como acetona, etanol y éter, pero es insoluble en agua.
¿Cuáles son las precauciones de seguridad para manipular DCC?
Se deben usar guantes protectores, gafas protectoras y ventilación adecuada al manipular DCC para evitar irritación o exposición a sus vapores.
¿Cuál es el punto de inflamación del DCC?
El punto de inflamación del DCC es de 190 °F, lo que indica que es inflamable y debe manipularse con precaución.
¿Cómo se debe almacenar DCC?
El DCC debe almacenarse en un lugar fresco y seco, alejado del calor, la humedad y la luz solar directa para mantener la estabilidad y evitar la descomposición.
Para obtener más información, visite nuestra gama completa de productos químicos aquí: Otros productos químicos.
