| nombre del producto | fenolftaleína |
| Sinónimos | Solución de fenolftaleína;3,3-bis(p-hidroxifenil)ftalida;,3-bis(4-hidroxifenil)-1(3H)-isobenzofuranoro;3,3-bis(4-hidroxifenil)-2-benzofuran-1(3H)-ona;ácido 2-[bis(4-hidroxifenil)metil]benzoico;fenolftaliano |
| Fórmula molecular | C20H14O4 |
| Peso molecular | 318.3287 |
| Número de registro CAS | 77-09-8 |
| Estructura molecular | |
| Aplicación del producto | Utilizado como indicador de tornasol, es un laxante estimulante empleado en el tratamiento del estreñimiento. |
Fenolftaleína, un compuesto con el número CAS 77-09-8,
Con una fórmula molecular de C20H14O4 y una masa molar de 318,32
Es un polvo cristalino estable, de incoloro a ligeramente amarillo, soluble en etanol y soluciones alcalinas.
ligeramente soluble en éter e insoluble en agua.
tiene una densidad de 1,27 g/cm³ a 32 °C, un punto de fusión de 261-263 °C,
y un punto de ebullición de aproximadamente 417,49 °C.
En los laboratorios, la fenolftaleína es un indicador ácido-base ampliamente utilizado, que cambia de color de incoloro a rojo en un rango de pH de 8,2 a 10,0.
Más allá del laboratorio, se emplea en la producción industrial y agrícola para el control del pH y el análisis de titulación.
En la industria farmacéutica se utiliza como laxante debido a su capacidad para estimular el peristaltismo intestinal.
Sin embargo, ocasionalmente puede provocar reacciones alérgicas como dermatitis.
La fenolftaleína también desempeña un papel crucial en la síntesis orgánica, particularmente en la creación de polímeros de alto rendimiento utilizados en aplicaciones electrónicas, aeroespaciales y militares.
Sus propiedades lo hacen adecuado para sintetizar polímeros de ftalazinona poliaril éter cetona, conocidos por su excelente resistencia química y al calor.
Además, sirve como indicador de titulación no acuoso y reactivo en análisis cromatográficos.
A pesar de sus múltiples usos, se recomienda precaución debido a su naturaleza irritante y toxicidad potencial.La fenolftaleína debe manipularse con cuidado, especialmente en aplicaciones farmacéuticas.
| nombre del producto | fenolftaleína |
| Sinónimos | Solución de fenolftaleína;3,3-bis(p-hidroxifenil)ftalida;,3-bis(4-hidroxifenil)-1(3H)-isobenzofuranoro;3,3-bis(4-hidroxifenil)-2-benzofuran-1(3H)-ona;ácido 2-[bis(4-hidroxifenil)metil]benzoico;fenolftaliano |
| Fórmula molecular | C20H14O4 |
| Peso molecular | 318.3287 |
| Número de registro CAS | 77-09-8 |
| Estructura molecular | |
| Aplicación del producto | Utilizado como indicador de tornasol, es un laxante estimulante empleado en el tratamiento del estreñimiento. |
Fenolftaleína, un compuesto con el número CAS 77-09-8,
Con una fórmula molecular de C20H14O4 y una masa molar de 318,32
Es un polvo cristalino estable, de incoloro a ligeramente amarillo, soluble en etanol y soluciones alcalinas.
ligeramente soluble en éter e insoluble en agua.
tiene una densidad de 1,27 g/cm³ a 32 °C, un punto de fusión de 261-263 °C,
y un punto de ebullición de aproximadamente 417,49 °C.
En los laboratorios, la fenolftaleína es un indicador ácido-base ampliamente utilizado, que cambia de color de incoloro a rojo en un rango de pH de 8,2 a 10,0.
Más allá del laboratorio, se emplea en la producción industrial y agrícola para el control del pH y el análisis de titulación.
En la industria farmacéutica se utiliza como laxante debido a su capacidad para estimular el peristaltismo intestinal.
Sin embargo, ocasionalmente puede provocar reacciones alérgicas como dermatitis.
La fenolftaleína también desempeña un papel crucial en la síntesis orgánica, particularmente en la creación de polímeros de alto rendimiento utilizados en aplicaciones electrónicas, aeroespaciales y militares.
Sus propiedades lo hacen adecuado para sintetizar polímeros de ftalazinona poliaril éter cetona, conocidos por su excelente resistencia química y al calor.
Además, sirve como indicador de titulación no acuoso y reactivo en análisis cromatográficos.
A pesar de sus múltiples usos, se recomienda precaución debido a su naturaleza irritante y toxicidad potencial.La fenolftaleína debe manipularse con cuidado, especialmente en aplicaciones farmacéuticas.
